色欲狠狠躁天天躁无码中文字幕,无码人妻少妇色欲AV一区二区,男人的天堂在线视频,被两个领导夹在中间做怎么办

免費咨詢熱線:
技術文章
首頁 > 技術中心 > 以下便是PEI轉染試劑的轉染步驟所在

以下便是PEI轉染試劑的轉染步驟所在

 更新時間:2022-11-27 點擊量:1087
 
  PEI轉染試劑是以一種陽離子高分子聚合物-聚乙烯亞胺(polyethylenimine,PEI)為載體的基因轉染試劑。PEI是在pH中性溶液中具有*正電荷密度的合成聚合物。帶正電的PEI與帶負電的DNA牢固結合,并賦予凈陽離子電荷,使DNA進入細胞。PEIPrime是一種高性能轉染試劑,利用PEI的特性旨在實現高產量,可重復性和可擴展的瞬時基因表達。
  PEI轉染試劑能夠高效率轉染多種細胞系,包括貼壁細胞和懸浮細胞。此外,PEI是用于HEK293和CHO懸浮細胞轉染的試劑。PEI轉染試劑是生產任何具有成本效益的生物制劑的合適選擇,包括重組蛋白,抗體和病毒。它能夠高效率轉染多種細胞系,包括貼壁細胞和懸浮細胞,具有較高的轉染效率,尤其對于懸浮細胞(如293-F、CHO-S等)表現出的性能,同時也具有低毒、高效、操作簡單等特性,也可用于Invivo動物體內的高效轉染。
  PEI因其高效和低毒的性能,可廣泛用于哺乳動物的蛋白表達。實驗表明,轉染的細胞蛋白表達水平遠遠高于其他轉染試劑,適合重組蛋白的大規模生產。
  PEI轉染試劑的轉染步驟:
  -以HEK293貼壁細胞為例,步驟如下:
  1、細胞接種:細胞密度2-6x106cells/mL。
  2、質粒的準備:在5%最終培養體積的DMEM或培養基中,每106個細胞稀釋1.0ugpDNA。
  3、PEI的準備:在5%最終培養體積的DMEM或培養基中,每106個細胞稀釋3.0ugPEIPrime,混勻。
  4、通過快速,短暫渦旋或顛倒數次試管,將pDNA和PEIPrime溶液混合在一起。
  5、使pDNA和PEI的混合物在室溫下靜置10分鐘。
  6、一邊旋轉板,一邊將pDNA和PEI混合物逐漸滴加到細胞中。
  7、于37℃CO2培養箱中培養。